公司代码：688338 公司简称：赛科希德

2022

本年度报告摘要

证券代码：688338 证券简称：赛科希德 公示序号：2023-006

北京市赛科希德科技发展有限公司

第三届股东会第六次会议决议公示

第一节 重要提醒

1 年度报告摘要来源于年报全篇，为充分了解本公司的经营成效、经营情况及未来发展计划，股民理应到上海交易所网址http://www.sse.com.cn/网址认真阅读年报全篇。

2 重要风险防范

企业已经在本报告中详细描述在运营过程中将面临的各类风险性，请查阅本报告“第三节管理层讨论与分析”之“四、潜在风险”，烦请投资人注意投资风险。

3 本董事会、职工监事及执行董事、公司监事、高管人员确保年报信息的真实性、精确性、完好性，不会有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并要担负某些和连同的法律依据。

4 企业整体执行董事参加董事会会议。

5 容诚会计师公司（特殊普通合伙）为我们公司出具了标准无保留意见的财务审计报告。

6 企业上市时未赢利且并未实现提高效益

□是 √否

7 股东会决议根据的本当年度利润分配预案或公积金转增总股本应急预案

经容诚会计师公司（特殊普通合伙）财务审计，企业2022年度完成归属于上市公司股东的纯利润金额为104,114,179.36元。截止到2022年12月31日，企业合并财务报表期终可供分配利润金额为346,243,513.10元；总公司表格期终可供分配利润为347,616,172.81元。

经股东会决议，企业2022年本年度拟以执行权益分派除权日注册登记的总市值为基准股东分红及转增股本。此次股东分红、公积金转增总股本计划方案如下所示：

1、企业拟将公司股东每10股派发现金红利2.6元（价税合计）。截止到2022年12月31日，企业总市值81,648,000股，为此测算总计拟派发现金红利21,228,480.00元（价税合计）。年度企业股票分红占公司2022年度合并财务报表归属于上市公司公司股东纯利润的20.39%。

2、企业拟以资本公积转增股本名义向公司股东每10股转增3股。截止到2022年12月31日，企业总市值81,648,000股，总计转赠24,494,400股，转赠后企业的总市值调整为106,142,400股（实际以美国证劵登记结算有限责任公司备案为标准）。

如果在公布日起至执行权益分派除权日期内，企业总市值产生变化的，公司拟保持每一股比例不会改变，适当调整转赠总金额。如后面总市值产生变化，将再行公示实际调节状况。

此次股东分红及资本公积转增股本计划方案尚要递交股东大会审议。

8 存不存在公司治理结构独特分配等重大事项

□可用 √不适合

第二节 公司概况

1 公司概况

企业股票概况

√可用 □不适合

企业存托概况

□可用 √不适合

联络人和联系电话

2 当年度公司主要业务介绍

2.1 主营业务、关键产品和服务状况

2.1.1公司主要业务

公司成立以来，秉持“取得成功源于专一，服务创造价值”的核心价值观，一直致力于血栓与止血血液制品领域内的测试仪器、实验试剂及耗品的开发、生产销售，为医院给予凝血功能、血夜流变性、血沉压积、血小板凝集等机器视觉检测仪器设备及配套化学试剂和耗品，广泛应用于血栓性及渗出性常见传染病、筛选、诊断检测。

企业致力于血栓与止血血液制品行业，打造了遮盖仪器设备、实验试剂及耗品的关键技术集群式，有着血夜流变特性测试技术服务平台、出凝血功能诊断检测开发平台、微生物原料开发平台、凝血功能诊断试剂关键加工工艺、追溯方式5大关键技术类型，构成了集仪器设备、实验试剂及耗品于一体的产品矩阵。企业产品遮盖血栓与止血血液制品领域内的关键检验项目，可以满足不一样等级终端设备定点医疗机构要求，是血栓与止血血液制品行业领先的中国制造商。

报告期公司主要业务未发生变化。

2.1.2企业主营产品

企业的血栓与止血体外诊断产品分成测试仪器、实验试剂和耗品三类，实际见下表：

2.2 关键运营模式

公司采用“自主开发生产制造、以产购买、供应链一体化、以经销商为重”的运营模式，合乎医疗器械企业国际惯例、企业本身发展过程及客户分布状况。

2.2.1 采购方式

企业推行“以产购买”的采购方式。企业研发基地承担编写生产制造各商品需要购买原材料的物料和质量标准，并且对购买原材料进行筛选；材料部根据原材料性能指标挑选满足条件的合格供应商。企业经过层层审查或长期品质认证，与合格供应商建立了良好的合作关系。

2.2.2 生产方式

企业推行“供应链一体化”的生产方式。营销部负责制定年度销售计划，生产中心依据销售工作计划制订生产规划，并依据市场状况、库存情况和销量状况及时调整一季度、月度总结生产规划，最终由生产中心劳动组织，过程中实行了严格质量管控，以保证最后产品品质。

2.2.3 研发模式

企业设立了遮盖仪器设备、实验试剂、耗品产品线的研发部门，坚持不懈自主开发为主导。研发基地做为担负企业自主创新及质量管理的单位，主要从事编写设计计划、关键技术研究、新产品研发与产品重要优化的设计方案、搜集世界各国同业竞争尖端技术开展理论和实践科学研究、编写施工图纸及关键工艺等相关工作。

2.2.4 营销模式

报告期，企业仍然以地区市场销售为主导。因为企业产品终端产品用户大多为分布于全国各地的定点医疗机构，因此公司采用经销商为主导、销售辅助的营销模式，既可以提高销售服务水平、扩张对终端用户覆盖面积，又可防止直接销售模式下终端设备医疗机构回款很长对企业所造成的资金占用费。

报告期，公司主要运营模式未发生变化。

2.3 所在行业现状

2.3.1 市场的发展环节、基本上特性、关键技术门槛

企业主打产品为血栓与止血血液制品领域内的测试仪器、实验试剂及耗品，归属于体外诊断行业主管的血栓与止血确诊领域。依据证监会《上市公司行业分类指引》（2012年修定），集团公司所在领域归属于加工制造业（C）里的医药制造业（分类代码：C27），依据行业细分，企业归属于医药制造业里的“体外诊断行业”；依照《国民经济行业分类》（GB/T4754-2017），企业所属行业为“医疗设备实验仪器及器材生产”行业内的“医疗诊断、监测和治疗设备生产”子行业（分类代码C3581）。

2.3.1.1 行业发展阶段

血液制品市场与不同地区的人口数量、基本医疗保险水准、医学技术及服务质量等多种因素息息相关。慢性疾病、传染性疾病患病总人数不断增加及其血液制品检验技术的不断进步变成推动血液制品销售市场飞速发展的重要因素。

中国市场极大要求奠定在我国体外诊断行业的发展前景，2014-2018五复合增长率为18.6%，高过同时代全世界平均增长水准。2021年我国血液制品市场容量已经超过了1000亿元人民币。从细分行业来说，我国血液制品销售市场由生化诊断、免疫诊断、体外诊断、血栓与止血确诊等细分行业组成。与欧美国家发达国家对比，在我国血栓与止血血液制品行业发展时间很短，普及化率很低，目前正处于迅速增长期，2015-2019年的复合增长率为24.8%，2019年市场容量约64.7亿人民币。2020-2022年因为终端设备医院门诊医疗活动降低，特别是在门诊病人总数受到限制，对凝血功能检验要求存有一定程度危害。2022年底之后，医院门诊医疗活动逐渐修复，未来中国血栓与止血市场的需求持续增长的整体发展趋势没有变化，也将伴随着社会老龄化、医药学水准发展等多种因素维持持续增长。

2.3.1.2 领域基本上特性

近年来随着高新科技水平的提高、诊疗市场容量的不断扩大和群众健康观念的日益增强，体外诊断行业表现出了技术先进、市场容量大、增长速度快和发展前景大等优点。

2.3.1.2.1 体外诊断行业技术先进

血液制品产品研发包含诊断试剂研发与体外诊断仪器产品研发，诊断试剂的开发涉及到检验医学、临床医学专业、医学免疫学、生物学、细胞生物学等多学科，体外诊断仪器的开发涉及到光机电、自动化技术、软件开发等多学科，诊断试剂与体外诊断仪器要进行匹配和协调，对技术革新跟新技术创新能力要求严格、难度高，属于典型的技术密集领域。

2.3.1.2.2 体外诊断行业市场容量大、增长速度快和发展前景大

血液制品是诊治的前提条件，是当代检验医学的重要组成部分，带来了绝大多数疾病诊断的决策信息，越来越成为人们疾病防治、诊断治疗不可或缺的一部分。体外诊断行业是医疗器械企业中数量多、增长速度很快的子行业。

2.3.1.2.3 血栓与止血血液制品市场的需求伴随着学术研究理解的深层次而稳步增长

在中国因为临床医学认知能力不够，在血栓与止血确诊关键技术上和欧美发达国家有显著差异，定点医疗机构针对血栓与止血检验项目的实施与应用也有可持续发展的发展潜力。现阶段在我国血栓与止血血液制品展现出从血栓性疾病、血液系统疾病的筛选，向疾病防治、疾患诊断和药物检测发展的方向，三级医院实施的血栓与止血检验项目类型不断增长。同时随着分级诊疗制度的实行，到二级医院以下的定点医疗机构就医的血栓性疾病、渗出性疾病患者总数快速增加，该等级医院门诊对血栓与止血课程认知能力不足的问题更为明显。因而伴随着血栓与止血血液制品学术教育的兴起及其临床医师对学术研究认知能力的不断推进，各个定点医疗机构对出凝血功能流行及独特检验项目的业务需求将稳步增长。

2.3.1.2.4 医保支付改革创新中的DRG和DIP将全面实施，促进性价比国产医疗器械技术引进过程

2017年6月，国务院下发《关于进一步深化基本医疗保险支付方式改革的指导意见》，给出了医保支付制度改革的主要任务：2017年起全面实施以按病种付费为主导的多元化复合型医保支付方式。这一改革创新最直接的目的就是为了标准健康服务个人行为、调节医疗费不科学提高。

2018年3月，国家机构改革后，决定成立我国医疗保障局（下称“医保中心”）。医保中心正式成立，医保支付体制改革脚步明显加快。

2020年3月，中共中央国务院正式公布《关于深化医疗保障制度改革的意见》（下称《意见》），明确提出将来10年中国医改关键。《意见》中指出，要深入推进以按病种付费为主导的多元化复合型医保支付方式改革创新。6月医保中心公布《国家医疗保障局办公室关于印发医疗保障疾病诊断相关分组（CHS-DRG）细分组方案（1.0版）的通知》。

2020年10月，医保中心授予文档《国家医疗保障局办公室关于印发区域点数法总额预算和按病种分值付费试点工作方案的通知》，意味着通过大数据的病种分值付费（DIP）方式打开了迈进全国各地的脚步。

2021年11月，我国医疗保障局发布《关于做好DRG/DIP支付方式改革三年行动计划工作的通知》，规定加快构建有用高效率的医保支付体制，加速推进DRG/DIP支付方式改革全面覆盖。

DRG/DIP将会成为减轻医保费用工作压力、促进经销商减少产品报价的有效手段。并且医院门诊将更加注重临床医学的诊治效率成本管理，促进病理科更加注重机器设备、实验试剂、耗品的产品成本，将有助于性价比国产医疗器械商品技术引进过程。

2.3.1.2.5 医保中心运行血液制品集中带量采购试点，有益于细分领域头部企业抢占市场份额

医保局在药物、医疗机械高值耗材领域实行集中带量采购以后，先是在体外诊断行业示范点集中带量采购。2021年安徽医保局运行安徽化学发光试剂集中带量采购工作中；2022年江西省带头运行22省同盟生物化学肝功能实验试剂集中带量采购工作中，安徽医保局开启了安徽凝血功能类、心肌梗塞类临床医学检验试剂集中带量采购工作中。

如今在已启动的血液制品集中带量采购中，按细分领域市场占有率分类，分类中按减幅排行。集中带量采购在体外诊断行业里的执行，减少了终端设备医院门诊实验试剂价钱，挤压成型了血液制品零售企业盈利空间，对血液制品生产制造企业出厂价组成工作压力。现阶段集中带量采购标准针对市场容量小、同质化现象品牌组成工作压力，有益于细分领域国内行业龙头抢占市场份额，将加快市场占有率向细分领域国内头部企业集中化。

2.3.1.3 关键技术门槛

体外诊断行业是一个集光机电、硬件软件、分子生物学、临床医学专业等多学科交叉领域，属于典型的技术密集领域，对技术革新跟新技术创新能力要求严格、难度高，产品研发时间较长且资金投入也也较大，另外在法律法规和安全上的要求比较苛刻。因而，在新产品开发的过程当中，将面临因研发能力路经有偏差、产品研发过程迟缓、科研投入成本太高等情况。新入者一般没法短时间得到技术性，这作为其进到行业关键门坎。

2.3.2 企业所处市场地位剖析以及变化趋势

经过多年积淀，企业构成了遮盖仪器设备、实验试剂及耗品的关键技术集群式，具有显著的自主开发和自主创新能力。公司具有15项关键技术，主要包括血夜流变特性测试技术服务平台、出凝血功能诊断检测开发平台、微生物原料开发平台、凝血功能诊断试剂关键加工工艺、追溯方式五个方面。企业关键技术所有权清楚并发展趋势完善，截止到2022年12月31日，企业获得专利32项，在其中10项为发明专利申请。企业在血夜流变特性测试技术软件上实施的“非牛顿流体流变学特点检测技术科学研究与应用”新项目赢得了2009年我国科技进步二等奖和2009年北京科技进步二等奖。企业的关键技术商品赢得了国家科技部、北京科学技术委员会等部委局授予的诸多关键殊荣。在中国医学装备协会机构的优质国产医疗设备商品筛选过程中，企业自动式凝血功能检测仪商品综合评分在诸多国内品牌中名列前三甲，展现了企业凝血功能检验平台中研发能力和市场优势。

企业自主研发了非牛顿流体黏度国家标准物质并被认定我国二级标准化学物质，与此同时建立了相对应测量程序，为心肌酶谱检测仪带来了统一数值的标准平台，促使心肌酶谱检验项目可向国家行业标准追溯，为构建心肌酶谱检验项目的溯源体系做出积极贡献。公司已可向我国卫健委及下级省级市级临床检验中心给予心肌酶谱质控品，推向了心肌酶谱领域房间内、室间质评的高速发展。

企业积极开展行业标准的制定及修定工作中。企业为SAC/TC338/SC1全国各地精确测量、控制与试验室电气设备安全性标准化技术委员会医疗设备分技术性委员会委员企业，及SAC/SWG11全国各地专用工具酶规范化调研组委员会企业。企业持续跟进世界各国产品类别研发方向及产品特征，参与了多种医疗器械企业标准制订或修定。企业作为第一起草单位制定了《纤维蛋白/纤维蛋白原降解产物测定试剂盒（胶乳免疫比浊法）》（YY/T 1790-2021）；公司为关键起草单位参加行业标准的制定或修定工作中，包含：《D-二聚体测定试剂盒（免疫比浊法）》（YY/T 1240-2023）、《抗凝血酶III测定试剂盒》（YY/T 1741-2021）、《D-二聚体定量检测试剂（盒）》（YY/T 1240-2014）、《凝血分析仪》（YY/T 0659-2017）、《测量、控制和实验室用电设备的安全要求第 2-101 部分：体外诊断（ IVD）医用设备的专用要求》《血液流变仪》（YY/T 1460-2016）、《红细胞沉降率测定仪》（YY/T 1251-2014）、《抗Xa测定试剂盒（发色底物法）》。以上多种标准化的制定使企业在我国血栓与止血体外诊断行业中具有社会影响力。

公司生产凝血功能检测仪、心肌酶谱检测仪、血沉压积检测仪、血小板凝集检测仪、诊断试剂、质控品和耗品等商品，产品系列遮盖血栓与止血血液制品的主要应用领域，可适用于脑中风、心肌梗塞、静脉血栓栓塞症等血栓性疾病和渗出性常见传染病、筛选、诊断检测。经过多年的发展，企业供应和运营的实验试剂产品已经遮盖中国血栓与止血体外诊断行业里的流行检验项目，可以满足终端用户多样化的临床医学要求，血栓与止血确诊行业产品品种多、性能优越、运用顾客普遍，品牌影响力在开展血栓与止血血液制品细分领域国内品牌中位居前列。

2.3.3 报告期新技术应用、新型产业、业态创新、创新模式的发展状况和行业发展趋势

报告期血栓与止血无损检测技术的临床治疗，展现出从血栓性疾病、血液系统疾病的筛选，向疾病防治、疾患诊断和药物检测发展的方向。伴随着新式立即口服抗凝药（DOACs）的高速发展，很多临床验证说明，单靶标的抗凝治疗也要靶向治疗检测。因而出凝血功能检验特殊项目（包含PC/PS/LA/vWF/Anti-Xa/凝血功能VIII/凝血功能IX因素等特色）的实施不但填补了传统式试验室监测的空缺，更是把确诊水准向个体化治疗、个性化治疗方位深入推进，合乎临床医学关键技术的发展方向。在治疗要求指引下，之上出凝血功能检验特殊项目都将遵照从三级医院逐步向二级医院以下的定点医疗机构发展的规律性，最后在中国市场上得到广泛应用和推广，产生血栓与止血血液制品新一轮的发展趋势。

伴随着临床医学对检验结果准确性试验室质量管理规定的提高，血栓与止血体外诊断仪器和试剂的技术发展趋势也经历了从开放式系统迈向仪器设备和实验试剂一体化密闭式系统软件的发展史。现阶段世界领先的三大凝血功能测试系统生产商（思总高、美国医学仪器设备试验室、希森美康等）都为向封闭系统方面发展。企业血栓与止血体外诊断产品发展趋势也遵循行业发展前景，向能遮盖多方法学的密闭式系统软件，向更快速、更准确、更为智能化系统方向发展。

3 公司主要财务信息和财务指标分析

3.1 近3年关键财务信息和财务指标分析

企业：元 货币：rmb

3.2 当年度分季度关键财务信息

企业：元 货币：rmb

一季度数据和已公布定期报告数据信息差别表明

□可用 √不适合

4 股东情况

4.1 优先股公司股东数量、投票权恢复得优先股数量和拥有特别表决权股权股东数量及前 10 名股东状况

企业: 股

存托持有者状况

□可用 √不适合

截止到报告期末投票权总数前十名公司股东登记表

□可用 √不适合

4.2 公司和大股东间的产权年限及控制关系的程序框图

√可用 □不适合

4.3 公司和控股股东间的产权年限及控制关系的程序框图

√可用 □不适合

4.4 报告期末企业优先股数量及前10 名股东状况

□可用 √不适合

5 企业债券状况

□可用 √不适合

第三节 重大事项

1 企业应根据重要性原则，公布报告期公司经营状况的根本变化，及其报告期产生对公司经营状况有深远影响和在未来会出现深远影响的事宜。

详细本报告“第三节管理层讨论与分析”之“一、生产经营情况探讨和分析”。

2 公司年度报告公布后存有暂停上市或终止上市情况的，理应公布造成暂停上市或终止上市情况的缘故。

□可用 √不适合

本公司董事会及整体执行董事确保本公告内容不存在什么虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对信息的真实性、准确性完好性依规负法律责任。

一、股东会会议召开状况

北京市赛科希德科技发展有限公司（下称“企业”） 于2023年4月19日在公司会议室以实地方法举办第三届股东会第六次大会，此次会议报告于2023年4月7日以电子邮件形式送到企业整体执行董事，会议材料皆在股东会会议召开前以电子邮件形式递交整体执行董事。此次会议应参加的董事长9人，真实列席会议的董事长9人，会议由老总吴仕明先生组织，监事及高管人员出席了此次会议。此次董事会会议的举行合乎相关法律法规、行政规章、行政法规、行政规章和《公司章程》的相关规定。

二、董事会会议决议状况

经与会董事决议表决，产生决定如下所示：

1. 表决通过《关于公司2022年年度报告及其摘要的议案》

决议具体内容：企业按相关规定编制《2022年年度报告》及其《2022年年度报告摘要》。股东会觉得：企业2022年年报编制和决议程序流程合乎有关法律法规及《公司章程》等内部结构规章制度要求；企业2022年年度总结报告与文件格式符合要求，公允价值地体现了企业2022年度的经营情况和经营业绩等事宜；年报编写环节中，没有发现企业参加年报编制与决议工作的人员有违背保密规定的举动；股东会全体人员确保企业2022年年报披露的信息真正、精确、详细，不存在什么虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并对信息的真实性、准确性完好性依规负法律责任。

主要内容详细公司在同一天上海证券交易所网址（www.sse.com.cn）公布的《北京赛科希德科技股份有限公司2022年年度报告》及其《北京赛科希德科技股份有限公司2022年年度报告摘要》。

决议结论：允许9票，抵制0票，放弃0票。

本提案要递交股东大会审议。

2. 表决通过《关于公司2022年度董事会工作报告的议案》

决议具体内容：董事会编制《北京赛科希德科技股份有限公司2022年度董事会工作报告》。

决议结论：允许9票，抵制0票，放弃0票。

本提案要递交股东大会审议。

3. 表决通过《关于公司2022年度独立董事述职报告的议案》

决议具体内容：公司独立董事递交的《北京赛科希德科技股份有限公司2022年度独立董事述职报告》。

主要内容详细公司在同一天上海证券交易所网址（www.sse.com.cn）公布的《北京赛科希德科技股份有限公司2022年度独立董事述职报告》。

决议结论：允许9票，抵制0票，放弃0票。

本提案要递交股东大会审议。

4. 表决通过《关于公司2022年度董事会审计委员会履职情况报告的议案》

决议具体内容：企业董事会审计委员会递交的《北京赛科希德科技股份有限公司2022年度董事会审计委员会履职情况报告》。

主要内容详细公司在同一天上海证券交易所网址（www.sse.com.cn）公布的《北京赛科希德科技股份有限公司2022年度董事会审计委员会履职情况报告》。

决议结论：允许9票，抵制0票，放弃0票。

5. 表决通过《关于公司2022年度总经理工作报告的议案》

决议具体内容：总经理向股东会递交的《北京赛科希德科技股份有限公司2022年度总经理工作报告》。

决议结论：允许9票，抵制0票，放弃0票。

6. 表决通过《关于公司2022年度财务决算报告的议案》

决议具体内容：公司财务部递交的《北京赛科希德科技股份有限公司2022年度财务决算报告》。企业2022年度财务报告早已容诚会计师公司（特殊普通合伙）财务审计，并提交了标准无保留意见的财务审计报告。

决议结论：允许9票，抵制0票，放弃0票。

（下转B18版）