公司代码：688613 公司简称：奥精诊疗

2022

本年度报告摘要

证券代码：688613 证券简称：奥精诊疗 公示序号：2023-028

奥精诊疗科技发展有限公司

有关报请股东会受权股东会

申请办理以小额诉讼程序向特定对象

发行新股相关的事宜的通知

第一节 重要提醒

1 年度报告摘要来源于年报全篇，为充分了解本公司的经营成效、经营情况及未来发展计划，股民理应到http://www.sse.com.cn/网址认真阅读年报全篇。

2 重要风险防范

报告期，不会有对企业生产运营组成实际性影响重大隐患。企业已经在本报告中详细说明了存有的相关风险，详细“第三节管理层讨论与分析”中关于企业潜在风险的相对应具体内容。

3 本董事会、职工监事及执行董事、公司监事、高管人员确保年报信息的真实性、精确性、完好性，不会有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并要担负某些和连同的法律依据。

4 企业整体执行董事参加董事会会议。

5 立信会计师事务所（特殊普通合伙）为我们公司出具了标准无保留意见的财务审计报告。

6 企业上市时未赢利且并未实现提高效益

□是 √否

7 股东会决议根据的本当年度利润分配预案或公积金转增总股本应急预案

经公司第二届股东会第四次会议表决通过，企业2022年度拟以执行权益分派证券登记日的总市值为基准股东分红，此次利润分配预案如下所示：

企业拟将公司股东每10股派发现金红利1.07元(价税合计)。截止到2022年12月31日企业总市值为133,333,334股，为此测算总计拟派发现金红利14,282,590.77元(价税合计)。年度企业股票分红总金额占合并财务报表完成归属于母公司公司股东纯利润比例为14.98%。公司没有派股，没有进行资本公积转增股本，剩下盈余公积结转成本至下一年度。

董事会根据企业所在行业特性、发展过程及运营模式，根据主营的发展状况、适用企业必须的战略规划要求等方面进行综合考量，公司监事会及独董已对于该利润分配方案发布同意意见，此次利润分配方案有待经公司2022年年度股东大会表决通过后执行。

8 存不存在公司治理结构独特分配等重大事项

□可用 √不适合

第二节 公司概况

1 公司概况

企业股票概况

√可用 □不适合

企业存托概况

□可用 √不适合

联络人和联系电话

2 当年度公司主要业务介绍

(一) 主营业务、关键产品和服务状况

公司自开设至今专注于于高端生物医用材料以及相关医疗器械的开发、生产制造、销售等服务项目，奥精诊疗于2011年首先研制出成分构造和人体纯天然成骨细胞相对高度相近的酸化胶原蛋白仿生技术骨修复材料，并实现了技术产业化和临床转化工作。经过多年发展，企业慢慢构建起以胶原以及复合材质为原料的研发管理体系，广泛用于不一样部门手术产业链布局，及其遍布全国700各大医院的销售网络。

企业相继出台了“骼金”、“齿贝”、“颅瑞”等一系列酸化胶原蛋白人工骨修复产品，研发技术国际性原创设计，可正确引导成骨细胞再造，最后被人体吸收溶解消化吸收，商品都已获得我国第三类医疗器械产品注册证，各自用以骨外科、口腔内部或整形美容外科、脑外科的骨缺损修补，“BonGold”商品已经取得国外FDA 510(k)市场准入制度批准，用以骨外科的骨缺损修补，变成我国首个获得美国FDA 510(k)市场准入制度批准的国产人工骨修复产品。

企业致力于生物医用材料行业，面对人体骨骼及身体多种多样机构破损修复临床医学要求组织开展了多种高档生物研究新产品开发。在研新项目酸化胶原蛋白/聚脂人力骨修复材料在酸化胶原蛋白人力骨修复材料的前提下，可以提升骨修复材料的结构力学强度溶解特点，此项目已经进入医疗器械临床研究环节。在研新项目胶原海绵是可以在各种手术中常用的性能卓越可吸收止血材料，广泛应用于胸外科、骨外科、口腔牙科、脑外科、妇产科等各手术科室，此项目已经进入医疗器械临床研究环节，并已经完成所有病例的入组和随诊，报告期已经获得临床试验报告。别的在研项目有胶原贴医用敷料、口腔内部正确引导组织再生膜、神经管畸形鞘、人力硬脑/脊膜、人工皮肤等一系列高档生物研究原材料商品，这种在研新项目均按照计划有序推进中。

(二) 关键运营模式

1. 运营模式

公司主要从事酸化胶原蛋白人力骨修复材料的开发、生产销售业务流程，可向代理商及终端设备医院销售酸化胶原蛋白人力骨修复材料技术实现收入和利润。报告期，企业营业收入来自酸化胶原蛋白人力骨修复材料产品销售。

2、采购方式

成立公司材料部承担原料采购主要工作内容，主要岗位职责包含：①购置前供应商开发、询价采购、讨价还价、合同书/订单信息商讨、规格型号确定、合同书/订单信息签署等；②购置后合同书/订单信息跟踪、支付、接受、工程验收、机构进库、发票核销、档案归档梳理等。材料部根据有关部门对原料的要求状况制订采购方案，融合原材料库存状况、采购周期、账款清算现行政策等多种因素将采购方案分解成交货要求，并把交货要求以合同书/订单方式传达给合格供应商明细里的经销商。原料交货后，材料部实行接受工作中，机构品质管理部一同实行检查验收，并且在工程验收完成后实行进库工作中。

3、营销模式

企业通常采用经销模式开展商品销售，亦存有少许向等场所定点医疗机构销售的现象，产品主要在中国市场推广销售。成立公司业务部和营销部承担商品销售主要工作内容，在其中业务部的实际岗位职责包含品牌推广、学术推广、产品培训等相关工作，营销部的实际岗位职责包含代理商征募及管理、产品技术支持等相关工作。经销模式下，企业与经销商签署经销协议，承诺商品经销商地区，按经销商采购单开展安排发货，市场价格由企业与经销商依据市场状况共同商定；代理商负责对企业产品市场销售至等场所定点医疗机构。

4、生产方式

成立公司生产技术部承担产品制造主要工作内容，通常采用供应链一体化的方式，并维持适量库存值。销售部依据历史记录及其业绩目标的解读，预知未来一个季度的客户订单，生产部制定未来一个季度的生产规划。由生产制造部门配合和催促生产规划地完成，与此同时对产品质量生产过程进行全面的监管。依据生产计划安排每个月建成投产批号，每批号生产时间大约为45天，一季度生产规划可使市场销售具体情况随时随地作出调整。生产中，生产部严苛按照质量认证体系的需求劳动组织，对不合格品及时标志与处理；品质管理部重点对工作环境、加工过程、产品品质进行检测，以保证加工过程平稳及可控性、产品品质符合规定。

(三) 所在行业现状

1. 市场的发展环节、基本上特性、关键技术门槛

企业的主要产品为酸化胶原蛋白人工骨修复产品，依据证监会公布的《上市公司行业分类指引》（2012年修定），企业所属行业为“专用设备制造业（C35）”；依据中国统计局公布的《国民经济行业分类（GB/T4754-2017）》企业所属行业为专用设备制造业里的“医疗设备实验仪器及器材生产（C358）”；依据《战略性新兴产业分类（2018）》，企业所属行业为“4.2生物科学产业链”里的“4.2.2植干预生物医用材料及设备生产”；依据《上海证券交易所科创板企业上市推荐指引》（上证指数发[2019]30号），企业所属行业为“生物技术”行业中的“高端医疗设备与器材以及相关技术咨询”，企业归属于重点推荐领域内的科技型企业。

人体骨骼是身体最重要的部分之一，具备组成身体支撑架、帮助身体运动、维护重要人体器官、充分发挥造血机能、贮存钙和磷原素等重要意义。骨缺损是掌骨的结构完整性受到破坏。恶性肿瘤、创伤、退行性改变、发育畸形等一系列发病原因往往会导致各种骨缺损造成。在中国，每一年因交通事故和生产事故而致外伤骨裂、脊椎退行性疾病、骨肿瘤、骨结核等骨科常见病导致骨缺损或功能问题的病人超出600数万人。虽然成骨细胞具有一定的恢复能力，但超出临界值自己变好规格的骨缺损，成骨细胞没法自主痊愈。应用骨修复材料开展骨移植干涉是预防骨缺损的重要方式，是现阶段临床医学除用静脉注射之外运用最普遍的组织移植，骨修复材料一般是指进行手术嵌入身体以修补人体骨骼破损的元器件各种材料，归属于生物医用材料。自体骨一直以来是骨移植原材料的临床医学黄金标准，但也存在肌肉量比较有限和供区位置病发症等诸多问题，而人力骨修复材料的开发一直是世界性的难点。

目前为止，虽然大家对于骨修复材料组织开展了长期性且很多科研工作，取得了一定的科研成果，并出现不同的材料和架构设计的多种产品，但还没有发生一种在临床治疗功效层面能够替代自体骨的仿生技术骨修复材料。近些年，伴随着骨修复材料的高速发展，自体骨医学临床应用占比逐渐降低。复合材质及其纳米技术工程设计可以改善单一材料的显微结构、生物可降解性等特点，有希望为组织工程原材料的研发给予最理想的支架材料，为体细胞、细胞生长因子提供全方位媒介，是打造组织工程原材料的关键。以在最理想的支架材料上复合型体细胞、细胞生长因子等具有诱发和推动成骨细胞再生力的活性成分，有希望造成在治疗实际效果层面可以替代自体骨人工骨修复材料。支架材料做为体细胞、细胞生长因子等的载体，是打造组织工程原材料的关键；体细胞、细胞生长因子具有较强的发展前景，但是目前以干细胞美容为主体的细胞治疗在临床治疗上仍遭受比较多政策及技术上的限定，临床医学应用与推广限定比较大；细胞生长因子产品在海外的临床治疗中曾经造成诸多问题，做为载体支架材料以及与细胞生长因子的融合方法、细胞生长因子医学临床应用使用量等重要环节仍在研究和发展之中。人力骨修复材料将来的产品研发关键无疑是逐步完善支撑架塑料的特性及其逐步推进发展趋势骨组织工程思想体系和产品外观设计。

复合材质相比单一成份设备在显微结构、生物可降解性、生理活性方面具有更优质性能，是生物医用材料中生物研究原材料行业目前主流的研发方向之一。企业的仿生技术酸化胶原蛋白骨修复材料，归属于人力骨修复材料里的仿生技术复合材质，其仿生技术合成工艺贴近身体纯天然骨头的酸化全过程，根据身体之外仿生技术酸化技术性能使Ⅰ型胶原及羟基磷灰石紧密排列，最终形成成份及显微结构都与身体纯天然骨亲近的人力骨修复材料，这种原材料关键具有以下竞争优势：（1）原材料嵌入身体内后可以从正确引导骨修复的前提下被彻底溶解消化吸收，且原材料的溶解速度和新骨再生速度一致；（2）产品规格型号丰富多彩，适应性强，可广泛用于有植骨术市场需求的医技科室；（3）原材料具有较好的骨传导性耳聋及正确引导骨再生水平；（4）具备出色安全性，很低的抗原性，无副作用。

生物医用材料行业是一个多学科交叉的技术密集型领域，结合了材料科学、分子生物学、医药学、水利学等诸多领域的基础知识与技术。产品研发能力提高与工艺设备稳定必须不断积累，且生物医用材料领域针对工作环境、生产工艺流程、质量管理等方面都具备很高的要求。新进企业无法短时间完成充足的技术沉淀、产品研发能力，并制造出性能稳定、具备核心竞争力的商品。企业的仿生技术酸化胶原蛋白人力骨修复材料归属于现阶段骨修复材料领域有着优秀产品研发思维的产品之一，企业通过对仿生技术酸化科技的进一步产品研发，将大力加强企业核心产品的性能优点。除此之外，公司已专注于多种多样性能卓越生物研究原材料的开发和临床转化，扩展产品系列和业务范围，夯实增强企业的领域身份和竞争优势。

2. 企业所处行业影响力剖析以及变化趋势

奥精诊疗根据自主创新新型医疗器械去满足临床医学必须，紧紧围绕酸化胶原蛋白人力骨修复材料的相关行业开发设计一系列高档生物医用材料商品，逐渐丰富产品线，多层面提高竞争能力。奥精诊疗科技发展有限公司与清华协同设立了“清华（材料学院）-奥精诊疗科技发展有限公司生物研究原材料协同研究所”，开展性能卓越生物医用材料的开发和临床转化。现阶段，酸化胶原蛋白人力骨修复材料商品已覆盖中国除港澳台地区以外的所有省、市、自治州，临床医学所使用的定点医疗机构包括北京天坛医院、中国解放军总院、北京协和、郑大第一附属医院、上海六院、上海长征医院、广州南方医院、武汉同济医院、武汉协和、中南大学湘雅医院等众多关键医院门诊，报告期新增加200多家终端设备医院门诊，获得临床医学权威专家的一致认可。

公司为牵头单位依次承担着我国“863”重要项目课题、“十一五”和“十二五”国家科技支撑计划、“十三五”国家重点研发计划、山东重点研发项目（重要自主创新工程项目）新项目、北京市科技规划等国家及省级重要预研项目。企业2022年被选为北京专精特新企业“孵化器”公司，并曾获准“十三五”第一批“北京生物产业超越工程项目（G20工程项目）”创新驱动公司、北京中关村高新企业、北京海淀园“海帆”公司、北京级公司高新科技研究与开发组织等荣誉称号和资质证书；被认定国家级高新技术企业和北京中关村高新企业。奥精医疗器械产品于2018年被中国科技部评选为“国际性原创设计类创新医疗器械”，原材料的有关基础科研和产业发展工作中曾荣获国家自然科学奖二等奖、国家技术发明奖二等奖。报告期，企业产品临床治疗与治疗管理体系科学研究喜获北京科学技术进步奖二等奖和中国医师协会医药学科学技术奖一等奖。与此同时，企业产品还入选《北京市重点新材料首批次应用示范指导目录》和《中关村创新医疗器械产品目录》。

骨修复材料在治疗广泛应用于骨外科、口腔牙科、脑外科，因为每个科室实际临床医学要求不一样，针对骨修复材料的特点的喜好有所不同；除此之外，业内不一样公司的经济实力、主营产品、研发方向、市场营销策略等都略有不同，因而，骨修复材料销售市场在各个主要用途构成了不同类型的市场竞争格局。现阶段，在我国骨修复材料领域整体展现出中外企业共存、技术方案多元化、比较零散的行业格局，并未出现了明显的龙头企业。将来，伴随着骨修复材料行业规模的扩张、临床治疗需求的增长、医疗高值耗材集中带量采购的推进具体实施，导致病人二次外伤和供区病发症风险性医学临床取自体骨将日益降低，同种异体骨由来比较有限且存在一定的法律法规和伦理问题，而进口的人工骨价钱广泛比较高，预估国内人力骨修复材料的市场份额将进一步提升。

企业根据各种骨缺损添充和再生修复医学临床要求，构成了遮盖骨外科、脑外科、口腔牙科和整形美容外科全产品系列，作为国内不可多得的可以为临床医学给予全身上下各种骨缺损添充和再生修复人工骨修复材料的企业，并具备产品研发、生产销售全环节经营能力。在材料性能层面，企业持续保持对纯天然人体骨骼相对高度仿生技术的技术实力，并不断科技研发，将酸化胶原蛋白的优势扩展到更大范围临床医学操作方法中，如术里将酸化胶原料和患者自身血夜提取富血小板血浆或萃取细胞生长因子融合，做到更好治疗效果。在产品型号层面，企业正在销售产品包括了不一样样子、规格的各种规格技术参数骨修复材料，以满足不一样临床医学必须。

3. 报告期新技术应用、新型产业、业态创新、创新模式的发展状况和行业发展趋势

企业产品根据生物研究思路充分发挥临床医学功效，是第三类医疗器械；从交易终端设备而言，归属于医疗高值耗材。报告期，企业日益壮大本身业务流程，提高企业人才吸引力。生物研究是由应用自主创新医疗方式复建生病或损伤机构，或适用生病或损伤组织再生的理论，具备遮盖课程范围广、课程知识更新最快等优点。在其中，生物技术以组织工程支架的形式对人体进行处理，体细胞在生物工件表面和内部的黏附、繁殖、分裂，产生形状和功能和相对应机构、人体器官一致的一个新的机构，在此过程中，原材料逐渐被爬取取代，以达到修补外伤和复建作用的效果。

中共中央、国务院令针对创新医疗器械的高速发展十分重视，根据《“十四五”医疗装备产业发展规划》、《“十三五”国家科技创新规划》、《“健康中国2030”规划纲要》、《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》等国宏观经济基本纲领制度的陆续颁布，激励医疗机械的改革创新，为医疗器械企业实现高质量发展引入极大驱动力。

在中国工信部装备工业一司2021年12月28日公布对在我国《“十四五”医疗装备产业发展规划》的理解中指出：“十三五”期内，工信部、国家卫健委等有关部门切实完善政策体系，增加扶持力度，充分运用科研院所、医疗装备领域、医疗行业等多方主动性，促进我国医疗装备产业链实现高效发展趋势，市场容量从2015年的4800亿人民币增长至2020年的8400亿人民币，年均复合增长率达11.8%。业界广泛认为，在我国医疗器械市场主营业务收入及纯利润近十余年来一直保持高速增长势头，处在医疗器械企业持续发展的黄金时期，2022年在我国医疗器械市场经营规模已突破万亿。

在推动医疗器械企业迅速、高质量发展与此同时，中国在医疗器械监管、医疗高值耗材集中带量采购等方面基本建设还在不断进行。在2022年初举行的国常会上，当时任职国务院总理李克强强调：“着力推动集中带量采购常态、系统化并加速扩面，持续推进社会层面药品集采，全国各地对祖国集中采购外药物进行省部级或跨地区联盟采购。逐渐扩大高值医用耗材集中采购涉及面，对群众关心的骨科耗材、药物球囊、种植牙齿等先后在我国或省级方面进行集中采购”。先前，已经有浙江省、四川等地区进行一部分口腔内部类高值医用耗材信息内容申请相关事宜工作中，伴随着国常会宣布确立种植牙齿类目列入集中采购，能够得知社会层面对种植牙齿集中采购的关注度。2022年，种植牙齿集中采购已在全国范围内铺平，并且于2023年3月起全方位落地执行。种植牙的集中采购终将产生种植手术费用明显下降，从而促使更大范围有需求人群可以接受种植手术，大大提高种植牙齿在国内的占有率。企业产品做为牙齿种植手术中应用占比很高的骨修复材料，在牙齿种植手术量持续增长的形势下，将会出现更大的市场要求，使之需求量和市场份额得到提高。

在骨外科行业，国家和地方集中采购的相继落地执行也大幅度降低了外伤、脊椎、骨关节等各种手术费，降低了广大群众有关诊疗支出，缓解了医保支付工作压力，从而使酸化胶原蛋白人力骨修复材料等性能卓越医疗器械产品可以获得更多更大范围临床治疗，提高老百姓健康福祉，为“全民健康2030”作出贡献。在我国高值医用耗材集中带量采购的态势更加明亮，企业将从容应对，高度关注行业动态，灵便解决行业竞争，及时纠正营销策略，增加商品科研投入，正脸迎来领域考验，大力支持并响应国家号召集中采购现行政策，立足于大量病人。

3 公司主要财务信息和财务指标分析

3.1 近3年关键财务信息和财务指标分析

企业：元 货币：rmb

3.2 当年度分季度关键财务信息

企业：元 货币：rmb

一季度数据和已公布定期报告数据信息差别表明

□可用 √不适合

4 股东情况

4.1 优先股公司股东数量、投票权恢复得优先股数量和拥有特别表决权股权股东数量及前 10 名股东状况

企业: 股

存托持有者状况

□可用 √不适合

截止到报告期末投票权总数前十名公司股东登记表

□可用 √不适合

4.2 公司和大股东间的产权年限及控制关系的程序框图

□可用 √不适合

4.3 公司和控股股东间的产权年限及控制关系的程序框图

√可用 □不适合

4.4 报告期末企业优先股数量及前10 名股东状况

□可用 √不适合

5 企业债券状况

□可用 √不适合

第三节 重大事项

1 企业应根据重要性原则，公布报告期公司经营状况的根本变化，及其报告期产生对公司经营状况有深远影响和在未来会出现深远影响的事宜。

企业的主要产品为酸化胶原蛋白人工骨修复产品，依据证监会公布的《上市公司行业分类指引》（2012年修定），企业所属行业为“专用设备制造业（C35）”；依据中国统计局公布的《国民经济行业分类（GB/T4754-2017）》企业所属行业为专用设备制造业里的“医疗设备实验仪器及器材生产（C358）”；依据《战略性新兴产业分类（2018）》，企业所属行业为“4.2生物科学产业链”里的“4.2.2植干预生物医用材料及设备生产”；依据《上海证券交易所科创板企业上市推荐指引》（上证指数发[2019]30号），企业所属行业为“生物技术”行业中的“高端医疗设备与器材以及相关技术咨询”，企业归属于重点推荐领域内的科技型企业。

公司成立以来一直专注于高档生物医用材料以及相关医疗器械产品研发、生产与销售。根据对材料设计、生产工艺流程深度产品研发，对生产工艺和程序组织持续改善，企业已经具备简单高效的产业化生产量。企业生产的人力骨修复材料质量稳定、质量上乘、名气大，拥有大量长期性合作伙伴。随着公司在新产品开发、工艺优化、成本管理、质量控制等方面的连续不断资金投入，将进一步巩固领域头顶部企业的地位。

企业在股东会的带领下，获得稳步发展。2022年度，总资产145,921.63万余元，归属于上市公司股东的资产总额130,292.78万余元。公司实现营业收入24,530.51万余元，同比增加3.92%；归属于上市公司股东的纯利润9521.73万余元，同比减少21.17%。归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的纯利润8005.93万余元，同比减少17.86%。

2022年，企业在研产品管线各分部获得比较大进度，酸化胶原蛋白/聚脂人力骨修复材料新项目根据医疗器械临床试验方案进行病案入组规划的98.94%，胶原海棉项目结束所有临床研究病例的入组和随诊，并获得医疗器械临床试验报告，两个项目均摆脱摩擦阻力顺利开展。别的在研产品项目均按照计划有序推进中。

2022年度，科学研究创新成果转化水平进一步增强，全年度总计申请发明专利29项，得到发明专利授权9项，全年度总计申请办理实用型专利34项，得到实用型专利受权18项，在研商品进一步完善专利布局。

奥精医疗科技创新成效备受官方网认同。2022年，奥精诊疗科技发展有限公司协同中国医科院北京协和、清华和华南理工联合开展的“延展性骨填充料的突破核心技术创建及全面推广”课题研究喜获2021年北京科学技术进步奖二等奖，该问题对于具有可注入、可塑型、生物降解等特性等优点的新式仿生技术人工骨原材料进行了详细科学研究，为不规律骨缺损的临床观察带来了新趋势。与此同时，课题研究还探讨了兼顾骨缺损修复抗癌作用的新式人工骨原材料，有希望不久的将来进一步提升人工骨原材料核心竞争优势。

2022年，奥精诊疗参加的由华南理工大学同济医学院付属同济医院主导新项目“盆腔髋臼骨折关键救护体系建立与临床治疗”喜获中国医学科技进步奖医药学科学技术奖一等奖，新项目团队创建以盆腔外伤两台阶活血抢救对策、Union Plate盆腔髋臼解剖学厚钢板、仿生技术骨修复材料为主体的盆腔髋臼骨折关键救护管理体系，显著降低了至死病发率，为盆腔髋臼骨折这一世界难点得出中国智慧，一定程度上推动了国际性盆腔髋臼骨折的治疗方法。

奥精诊疗协作其他部门共同努力的“十三五”国家重点研发计划“新一代功能性仿生技术酸化胶原蛋白少年儿童骨缺损再造植入器械的研究与临床转化”和山东重点研发项目“十三五”国家重点研发计划”和“新一代功能性仿生技术酸化胶原蛋白人工骨原材料的开发及临床转化山东重点研发项目”政府采购项目展现了奥精诊疗在幼儿骨缺损修补材料及新式骨修补原材料领域内的领先水平，奥精诊疗产品研发团结协作各参与者根据施工进度圆满完成新项目分阶段研究方向。

除此之外，企业承担中关村示范区高技术科技成果转化和产业化项目“高仿生技术可钙化消化吸收新式酸化胶原蛋白人力骨修复材料转换新项目”取得成功通过验收，进行结项。本项目的实施，借助企业产品-聚脂/胶原蛋白基人力骨修复材料，在北京中关村我国科技创新示范园区精确大力支持，圆满完成科研产出从而产生社会经济效益，该项目是国家微生物和新医药领域里重点发展的先进生物医用材料、生物科学商品，是生物技术领域内的基础创新，合乎国家战略规划，合乎北京市重点适用行业，针对奥精诊疗骨原材料更新换代，具备发展战略里的发展趋势实际意义。

协同高等院校与科研单位共同研发是奥精诊疗科研投入不可或缺的一部分，2021年12月，奥精诊疗与清华材料学院就“清华（材料学院）-奥精诊疗科技发展有限公司生物研究原材料协同研究所”的建设签署合作协议书，专注于最前沿高档生物研究原材料的基础科学研究和临床转化。协同研究所于2022年4月宣告成立，报告期各类科研工作有序进行，研究成果已发表学术论文，2023年将加快推进在研新项目。

2022年度，企业进一步巩固市场拓展成效，使企业的销售状况展现出稳步发展趋势。2022年共新增加代理商150多家，自行开发医院门诊200多家。企业组织和参加的会展、学术沙龙会、推广会等，总计超出4700人数来访；开展关键医院设备科会及谈话会，达200多次。公司凭借综合性核心竞争力和众多代理商建立与保持着合作关系关联，在相互信任、互利共赢的前提下，为公司发展带来了更多销售线索，确保主营提高的稳定与可持续。

为确保企业迅速稳步发展，提升工作人员团队文化建设，提高运营管理规范，企业2022年度共安排20次大中型培训课程活动，深入贯彻管理方案，全体人员提高运营管理规范。经营管理进一步提升，为企业的发展高质量的产品打下基础。除此之外，根据健全员工福利制度，不断加强员工凝聚力，助推企业发展方向。

2 公司年度报告公布后存有暂停上市或终止上市情况的，理应公布造成暂停上市或终止上市情况的缘故。

□可用 √不适合

本公司董事会及整体执行董事确保本公告内容不存在什么虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对信息的真实性、准确性完好性依规负法律责任。

一、此次受权事项简述

依据《上市公司证券发行注册管理办法》等有关规定，公司在2023年4月20日举行的第二届股东会第四次会议，审议通过了《关于提请股东大会授权董事会办理以简易程序向特定对象发行股票相关事宜的议案》。公司独立董事对于该提案发布了赞同的单独建议。本提案尚须提交公司股东大会审议根据。

二、此次受权事项主要内容

此次受权事项包含但是不限于以下几点：

1、确定企业是否满足以小额诉讼程序向特定对象发行新股的前提条件

受权股东会依据《中华人民共和国公司法》《中华人民共和国证券法》《上市公司证券发行注册管理办法》等有关法律、政策法规、行政规章及其《公司章程》的相关规定，对企业具体情况及相关事宜开展自纠自查论述，并确定企业是否满足以小额诉讼程序向特定对象发行新股的前提条件。

2、发行新股的类型数量

发行新股的类型为境外上市的人民币普通股（A 股），每股面值rmb 1.00 元。发售融资总额不超过人民币三亿元并且不超出最近一年末净资产百分之二十的 个股，公开发行的股票数依照募资总金额除于发行价明确，不得超过发售前公司股本总量的30%。

3、交易方式、发售目标及向股东配股安排

发行新股选用以小额诉讼程序向特定对象公开发行的方法，发售对象是合乎证监会所规定的法人代表、普通合伙人或者其它合理合法项目投资组织等不得超过 35 位的特定对象。最后发售目标将依据认购价格状况，由董事会按照股东会的受权与承销商（主承销商）共同商定。发行新股全部发售目标均支付现金方法申购。

4、定价方法或是价格定位

发行新股的定价基准日为发行期首日，发行价不少于定价基准日前 20 个交易日内股票买卖交易平均价的 80%（计算公式：定价基准日前 20 个交易日内股票买卖交易 平均价=定价基准日前 20 个交易日内股票买卖交易总金额/定价基准日前 20 个交易日内股票买卖交易总产量）。最后发行价在股东会受权后，由董事会按相关规定依据询价采购结果和主承销商共同商定。发售目标存有《上市公司证券发行注册管理办法》第五十七条第二款规定情况的，有关发售目标不参加本次发行市场定价询价采购全过程，但接纳别的发售目标认购竟价结论并和别的发售目标以同样价钱申购本次发行的个股。

若股票在定价基准日前20个交易日产生因分红派息、派股、配资、资本公积转增股本等除权除息、除权除息事宜造成股票价格调节的情况，则是对调节前交易日成交价按通过相对应除权除息、除权除息变更后的购买价。在定价基准日至发行日期内，若企业产生发放股利分配、派股或公积金转增总股本等除权除息、除权除息事宜，本次发行发行成本价将作适当调整。

（下转B34版）